Почему в России запрещены все стимуляторы: история и логика запрета

Стимуляторы запрещены в России потому, что амфетамин и метилфенидат внесены в список I перечня контролируемых веществ, а для этого списка закон не предусматривает медицинского применения вообще. Это национальное решение: международная Конвенция 1971 года относит те же вещества к категории, где лечение под контролем разрешено.
Разбираем по документам: чем список I отличается от остальных, какие именно позиции перечня закрывают весь класс стимуляторов, в чём российский режим строже международного, какими доводами объясняют запрет и что он означает для человека с диагнозом.
Содержание
- Что означает слово «запрещены» на языке закона
- Какие именно вещества попали в первый список
- Как устроен международный контроль и в чём Россия строже
- Откуда взялся именно такой выбор
- Три довода, которыми объясняют запрет
- Что запрет означает на практике
- Может ли статус измениться
- Чего этот запрет не отменяет
- Коротко: главное
- Частые вопросы
- Источники
Что означает слово «запрещены» на языке закона
В обиходе «запрещён» и «не зарегистрирован» звучат почти одинаково. В российском праве это два разных состояния, и путать их дорого.
Основной документ — Федеральный закон от 08.01.1998 № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах». Его статья 2 делит все контролируемые вещества на четыре списка, а статья 14 объясняет, что каждый список означает на практике.
| Список | Что установлено законом | Возможно ли лечение |
|---|---|---|
| Список I | Оборот запрещён; допускается только в целях статей 29, 34–36 и 36.2 закона — уничтожение, наука и учёба, экспертиза, оперативно-розыскная деятельность, подготовка служебных собак | Нет: медицинское применение в перечне целей отсутствует |
| Список II | Оборот ограничен, установлены строгие меры контроля | Да, по рецепту особой формы и с предметно-количественным учётом |
| Список III | Оборот ограничен, часть мер контроля может не применяться | Да, режим мягче, чем у списка II |
| Список IV | Прекурсоры — вещества, из которых можно синтезировать первые три категории | Не относится к готовым препаратам |
Ключевое отличие первого списка от остальных — не строгость учёта, а сам набор разрешённых целей. Для списков II и III закон прямо называет медицинские цели. Для списка I — не называет. Из этого следует всё остальное: нет формы рецепта, нет процедуры ввоза для пациента, нет возможности зарегистрировать препарат.

Какие именно вещества попали в первый список
Сам перечень утверждён постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 № 681. Действующая редакция — от 11.06.2025 № 880, она вступила в силу 27 июля 2025 года. В разделе «Психотропные вещества» списка I стоят две позиции, которые закрывают весь класс стимуляторов, применяемых при СДВГ за рубежом:
- «Амфетамин и его производные, за исключением производных, включённых в качестве самостоятельных позиций в перечень»;
- «Метилфенидат (риталин) и его производные».
Оговорка «и его производные» здесь работает шире, чем кажется. Она означает, что вещества, которого нет в перечне под собственным именем, там может не быть именно потому, что оно производное. Так под первую позицию попадают декстроамфетамин и лиздексамфетамин — действующие вещества препаратов, известных за рубежом как Adderall, Dexedrine и Vyvanse. Отдельной строки для них не требуется.
Отдельно стоит модафинил: он внесён не в первый, а во второй список — постановлением Правительства РФ от 18.05.2012 № 491, позиция «Модафинил [((дифенилметил)сульфинил)ацетамид]». Это другой правовой режим, но практического отличия для пациента почти нет: зарегистрированных препаратов с модафинилом в России тоже не существует, а самостоятельный ввоз образует состав преступления.

Как устроен международный контроль и в чём Россия строже
Здесь начинается самое интересное. Международная рамка для этих веществ существует — это Конвенция о психотропных веществах 1971 года, участником которой Россия является. Конвенция тоже делит вещества на списки, но её списки не совпадают с российскими ни по номерам, ни по смыслу.
По актуальному «Зелёному списку» Международного комитета по контролю над наркотиками амфетамин (позиция PA 003), декстроамфетамин (PD 002) и метилфенидат (PM 007) отнесены к Списку II Конвенции 1971 года. Статья 5 конвенции говорит о веществах Списков II, III и IV прямо: каждая сторона ограничивает их производство, экспорт, импорт, распределение, торговлю, применение и хранение медицинскими и научными целями. Не запрещает — ограничивает медицинскими и научными целями.
Полный запрет с изъятием медицинского применения конвенция предусматривает для другого — для веществ своего Списка I, и там действует статья 7: использование разрешено только в научных и «очень ограниченных медицинских» целях специально уполномоченными лицами. Стимуляторов, о которых идёт речь, в том списке нет.
| Вещество | Конвенция 1971 года | Перечень РФ (ПП № 681) | Что это значит |
|---|---|---|---|
| Амфетамин | Список II | Список I | Международная рамка допускает медицинское применение, российская — нет |
| Декстроамфетамин | Список II | Список I (как производное амфетамина) | То же |
| Метилфенидат | Список II | Список I | То же |
| Модафинил | Не включён в конвенцию | Список II | Контролируется только на национальном уровне |
Отсюда первый честный вывод: российский запрет — не следствие международных обязательств. Конвенция задаёт минимум контроля, а не максимум; государство вправе установить режим строже. Россия воспользовалась этим правом и отнесла вещества, которые конвенция считает лекарствами под контролем, к категории, где лечения не предусмотрено вовсе.
Откуда взялся именно такой выбор
Документально проверяемая точка отсчёта — 1998 год. Сначала был принят закон № 3-ФЗ, задавший конструкцию из четырёх списков, затем постановлением № 681 утверждён сам перечень, и обе позиции — амфетамин и метилфенидат — оказались в первом списке сразу.
Более ранняя история в открытых нормативных источниках прослеживается хуже: до 1998 года списки вело не Правительство, а Постоянный комитет по контролю наркотиков, и его решения не публиковались в том же режиме. Поэтому распространённые в интернете утверждения вроде «Риталин продавался в российских аптеках, а потом его запретили» проверить по документам не удаётся — и в этом материале они не воспроизводятся.
Что можно сказать уверенно: за без малого тридцать лет перечень менялся десятки раз, изменения вносились почти ежегодно, но позиции по амфетамину и метилфенидату из первого списка не выводились ни разу. Это не забытая строка, а устойчивая позиция.
Три довода, которыми объясняют запрет
Официального пояснительного документа с обоснованием у перечня нет — постановление просто утверждает списки. Но в публичной дискуссии, в ответах ведомств и в профессиональных обсуждениях повторяются три аргумента. Их стоит разобрать честно, вместе с контраргументами.
Довод первый: риск немедицинского использования. Стимуляторы действительно уходят «на сторону»: в систематическом обзоре 111 исследований немедицинское употребление рецептурных стимуляторов встречалось у 2,1–58,7 % опрошенных в разных выборках, а передача своих таблеток другим людям — у 0,7–80 %. Разброс огромный, потому что выборки разные, но само явление реально.
Контраргумент: тот же обзор показывает, что улучшения учёбы у людей без СДВГ от таких таблеток не наблюдается, а основной массив немедицинского употребления — это студенческая среда конкретных стран с высокой доступностью препаратов. Из наличия проблемы не следует, что единственное решение — полный запрет: страны со Списком II по конвенции решают её учётом, электронными рецептами и ограничением объёма отпуска.
Довод второй: опасность формирования зависимости у самих пациентов. Аргумент интуитивно понятный, но данные его не поддерживают. Мета-анализ 15 длительных исследований с участием 2565 человек не обнаружил разницы в частоте употребления психоактивных веществ и зависимости между детьми, получавшими стимуляторы, и не получавшими. Ещё крупнее данные по 2 993 887 пациентам: в месяцы приёма препарата обращения в скорую помощь, связанные с психоактивными веществами, встречались реже — отношение шансов 0,65 у мужчин и 0,69 у женщин.
Довод третий: сомнения в самом диагнозе. Это не правовой аргумент, но он присутствует в фоновой дискуссии: если диагноз ставится «слишком часто», то и препараты назначаются «слишком часто». Возражение здесь простое: международное консенсусное заявление 2021 года, обобщающее 208 доказательных выводов, описывает СДВГ как расстройство с воспроизводимыми нейробиологическими и генетическими корреляциями, а не как договорённость специалистов.

Что запрет означает на практике
Для человека с диагнозом важны не формулировки, а последствия. Их четыре, и они жёстко связаны между собой.
Первое: рецепта не существует. Не «трудно получить», а нет формы. Врач в России не может выписать метилфенидат или амфетамин ни в какой ситуации, включая подтверждённый диагноз и неэффективность всего остального.
Второе: регистрация препарата невозможна. Пока позиция стоит в первом списке, ни одна компания не сможет зарегистрировать лекарство на её основе, даже если захочет. Проверка Государственного реестра лекарственных средств это подтверждает: по международным непатентованным наименованиям «амфетамин» и «метилфенидат» действующих регистраций нет.
Третье: личный ввоз закрыт. Механизм ввоза наркотических и психотропных лекарств для личного применения формально существует, но он рассчитан на вещества, у которых медицинское применение в стране предусмотрено. Подробный разбор того, чем это оборачивается на границе, — в материале что будет, если привезти аддералл в Россию.
Четвёртое: любое предложение купить — обман или преступление. Легального канала нет, значит, нет и легального продавца. Как устроены такие предложения, разобрано в материале купить стимуляторы онлайн.
Общая карта правового статуса конкретных препаратов собрана в материале Аддералл в России: запрещён или нет, а разбор того, чем медицинский стимулятор отличается от вещества с улицы, — в материале чем стимулятор при СДВГ отличается от «уличного» амфетамина.
Может ли статус измениться
Технически — да, и процедура известна. Пункт 2 статьи 2 закона № 3-ФЗ говорит, что перечень утверждает Правительство по представлению федерального органа исполнительной власти в сфере здравоохранения и федерального органа в сфере внутренних дел. То есть для переноса позиции из первого списка во второй нужно совместное представление Минздрава и МВД и постановление Правительства.
Прецеденты переносов в перечне есть — позиции добавляются, уточняются и исключаются регулярно, и постановление № 491 от 2012 года, которым модафинил внесли во второй список, показывает, что вопрос решается именно так.
Чего для этого не хватает сегодня — предмета обсуждения. Пока в стране нет ни одного зарегистрированного стимулятора и нет заявителя, который планировал бы регистрацию, инициатива о смене списка не имеет практического адресата. Ждать изменения статуса как события ближайшего года оснований нет.
Чего этот запрет не отменяет
Самая вредная реакция на всё вышеописанное — вывод «значит, при СДВГ в России помочь нечем». Это неверно, и вот почему.
Из препаратов с прямым отношением к СДВГ в стране зарегистрирован атомоксетин — нестимулятор с накопительным действием; его разбор — в материале атомоксетин (Страттера) при СДВГ. По сетевому мета-анализу 36 рандомизированных исследований его эффект в детском и подростковом возрасте уступает стимуляторам, но отличается от плацебо уверенно: снижение суммы баллов по шкале ADHD-RS-IV составило 6,88 балла против плацебо.
Нелекарственная часть работает независимо от того, что доступно в аптеке. Мета-анализ немедикаментозных вмешательств показал, что при оценке слепыми наблюдателями устойчивый эффект сохраняют исключение искусственных пищевых красителей и добавки омега-3 — эффект небольшой, но воспроизводимый; поведенческие и когнитивные программы сильнее влияют на функционирование, чем на симптоматику как таковую. Практический разбор того, как это складывается в рабочую систему, — в материале как люди с СДВГ живут в России без стимуляторов.
И последнее. Запрет касается веществ, а не диагноза. Диагноз в России ставится, кодируется рубрикой F90 по МКБ-10 и даёт основание для помощи — просто набор инструментов в этой помощи другой, чем в странах, где стимуляторы доступны. Что доступно вместо них, разобрано в материале легальные аналоги аддералла в России.
Коротко: главное
- Запрет держится на двух позициях списка I перечня: «Амфетамин и его производные» и «Метилфенидат (риталин) и его производные».
- Для списка I закон называет только научные, экспертные и оперативные цели — медицинского применения среди них нет.
- Оговорка «и его производные» автоматически закрывает декстроамфетамин и лиздексамфетамин.
- Конвенция 1971 года относит эти вещества к своему Списку II, где применение ограничивается медицинскими и научными целями, а не запрещается.
- Значит, российский запрет строже международных обязательств и является национальным выбором.
- Модафинил стоит во втором списке перечня, но зарегистрированных препаратов с ним в России тоже нет.
- Данные не подтверждают довод о том, что лечение стимуляторами повышает риск зависимости: мета-анализы показывают отсутствие роста, а по части выборок — снижение.
- Изменение статуса возможно постановлением Правительства по представлению Минздрава и МВД, но практических предпосылок сегодня нет.
Частые вопросы
Почему в России запрещены стимуляторы, если во всём мире ими лечат СДВГ?
Потому что амфетамин и метилфенидат внесены в список I российского перечня, а для этого списка закон не предусматривает медицинских целей. Это решение национального уровня: международная конвенция относит те же вещества к категории, допускающей лечение под контролем.
Россия обязана запрещать их по международным договорам?
Нет. Конвенция о психотропных веществах 1971 года относит амфетамин, декстроамфетамин и метилфенидат к своему Списку II, для которого статья 5 предписывает ограничить применение медицинскими и научными целями. Конвенция задаёт минимум контроля, а государство вправе быть строже.
Почему Риталин называют запрещённым, а не «незарегистрированным»?
Потому что дело не в регистрации. Позиция «Метилфенидат (риталин) и его производные» стоит в списке I перечня, утверждённого постановлением Правительства РФ № 681. Пока она там, регистрация препарата невозможна в принципе.
Аддералл и Виванс запрещены отдельными позициями?
Нет, отдельных позиций для них нет и не требуется. Формулировка «Амфетамин и его производные» охватывает и смесь солей амфетамина, и декстроамфетамин, и лиздексамфетамин.
Можно ли получить стимулятор по рецепту, если диагноз подтверждён?
Нет. Для веществ списка I не существует формы рецепта, потому что медицинское применение законом не предусмотрено. Подтверждённый диагноз этого не меняет.
Когда именно их запретили?
Документально проверяемая точка — 1998 год: закон № 3-ФЗ от 08.01.1998 задал конструкцию списков, постановление № 681 от 30.06.1998 утвердило сам перечень, и обе позиции оказались в списке I сразу. Более ранние решения Постоянного комитета по контролю наркотиков в открытых источниках прослеживаются плохо.
Правда ли, что стимуляторы вызывают зависимость у пациентов с СДВГ?
Данные этого не подтверждают. Мета-анализ 15 длительных исследований (2565 участников) не нашёл разницы по употреблению психоактивных веществ между получавшими и не получавшими лечение, а анализ данных почти трёх миллионов пациентов показал меньшую частоту связанных с веществами обращений в месяцы приёма препарата.
Может ли статус измениться в ближайшие годы?
Технически перенос позиции между списками возможен постановлением Правительства по представлению Минздрава и МВД. Практических предпосылок сейчас нет: в стране нет ни зарегистрированного стимулятора, ни заявителя, планирующего регистрацию.
Модафинил тоже запрещён?
Он в другом списке — во втором, куда внесён постановлением № 491 от 18.05.2012. Оборот там ограничен, а не запрещён, но зарегистрированных препаратов с модафинилом в России нет, поэтому легального пути получить его не существует.
Что тогда доступно при СДВГ в России?
Из препаратов с прямым отношением к диагнозу зарегистрирован атомоксетин; конкретный выбор делает врач очно. Помимо лекарств применяются психообразование, поведенческая работа, когнитивно-поведенческая терапия, организация среды и режима.
Источники
- Постановление Правительства РФ № 681 от 30.06.1998 — перечень контролируемых веществ, списки I–IV; действующая редакция от 11.06.2025 № 880
- Федеральный закон № 3-ФЗ от 08.01.1998 — статьи 2 и 14: устройство списков и допустимые цели оборота
- INCB Green List — списки Конвенции 1971 года: амфетамин, декстроамфетамин и метилфенидат в Списке II
- Faraone SV et al. Systematic Review: Nonmedical Use of Prescription Stimulants: Risk Factors, Outcomes, and Risk Reduction Strategies. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry, 2020;59(1):100-112 — систематический обзор немедицинского использования рецептурных стимуляторов
- Humphreys KL et al. Stimulant medication and substance use outcomes: a meta-analysis. JAMA Psychiatry, 2013;70(7):740-9 — мета-анализ: лечение стимуляторами не повышает риск последующей зависимости
- Quinn PD et al. ADHD Medication and Substance-Related Problems. Am J Psychiatry, 2017;174(9):877-885 — анализ данных 2 993 887 пациентов: меньше связанных с веществами обращений в месяцы приёма
- Faraone SV et al. The World Federation of ADHD International Consensus Statement: 208 Evidence-based conclusions about the disorder. Neurosci Biobehav Rev, 2021;128:789-818 — международное консенсусное заявление: 208 доказательных выводов о СДВГ
- Joseph A et al. Comparative efficacy and safety of attention-deficit/hyperactivity disorder pharmacotherapies, including guanfacine extended release: a mixed treatment comparison. Eur Child Adolesc Psychiatry, 2017;26(8):875-897 — сетевой мета-анализ 36 РКИ: сравнение эффективности препаратов при СДВГ
- Sonuga-Barke EJ et al. Nonpharmacological interventions for ADHD: systematic review and meta-analyses of randomized controlled trials of dietary and psychological treatments. Am J Psychiatry, 2013 — мета-анализ немедикаментозных вмешательств при слепой оценке
Материал носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Решения о диагностике и лечении принимаются очно и индивидуально.





