Цифровые терапевтики при СДВГ: EndeavorRx, японская рецептурная игра и статус в России

Цифровых терапевтиков для СДВГ в России нет: ни американский EndeavorRx, ни японская версия здесь не зарегистрированы, а без регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре продукт легально не обращается. В США и Японии они существуют, назначаются врачом и зарегистрированы как дополнение к терапии, а не как её замена.
Разбираем, что вообще называют цифровым терапевтиком, что показало клиническое исследование STARS-ADHD, как та же разработка дошла до обращения в Японии, каков её статус в России и чем всё это отличается от нейрофидбека и когнитивного тренинга.
Содержание
- Что такое цифровой терапевтик и чем он не является
- EndeavorRx: что именно проверяли
- Тот же продукт под японским названием
- Росздравнадзор, ПП № 1416 и пустая строка реестра
- Как читать заголовки про «игру вместо таблеток»
- Кто платит и сколько это стоит там, где доступно
- Чем это отличается от нейрофидбека и когнитивного тренинга
- Три вопроса, которые заменяют разговор о недоступном
- Коротко: главное
- Частые вопросы
- Источники
Что такое цифровой терапевтик и чем он не является
Цифровой терапевтик — программа, которую регистрируют как медицинское изделие и назначают по рецепту. От обычного приложения её отделяет не содержание, а путь: клинические испытания, документы регулятора, разрешённое показание и врач между продуктом и пациентом.
Это принципиально отличает её от того, что лежит в магазинах приложений. Тренажёр внимания, таймер, планировщик и «игра для развития мозга» продаются свободно и никаких обязательств по эффективности не несут; обзор этого рынка — в материале приложения для СДВГ.

Второе отличие — узость показания. Цифровой терапевтик не «улучшает мозг», а заявляет конкретное изменение конкретного показателя у конкретной группы пациентов. Всё, что шире, к нему не относится.
Третье: он позиционируется как дополнение к терапии, а не как её замена. Это записано в документах и постоянно теряется в пересказах.
EndeavorRx: что именно проверяли
Разработку под кодом AKL-T01 испытывали в исследовании STARS-ADHD: рандомизированном, двойном слепом, с параллельными группами, проведённом в двадцати исследовательских центрах США.
Участниками были дети восьми–двенадцати лет с подтверждённым диагнозом, не принимавшие препараты, и с исходно низким показателем внимания по тесту TOVA. Из 857 обследованных в исследование вошли 348: 180 получили AKL-T01, 168 — цифровой контроль, то есть другую программу, похожую по формату.
Режим был одинаковым для всех: примерно двадцать пять минут в день, пять дней в неделю, четыре недели, дома.
Основным исходом было изменение индекса внимания по TOVA. Медианное изменение в пользу вмешательства составило 0,88 при доверительном интервале от 0,24 до 1,49. Серьёзных нежелательных явлений и выбываний не было; из связанных с вмешательством отмечались раздражение у пяти детей из 180 и головная боль у трёх.
| Параметр исследования STARS-ADHD | Значение |
|---|---|
| Дизайн | рандомизированное, двойное слепое, с контролем |
| Участники | 348 детей 8–12 лет без медикаментозной терапии |
| Режим | 25 минут в день, 5 дней в неделю, 4 недели |
| Основной исход | индекс внимания по тесту TOVA |
| Результат | медианное изменение 0,88 (95 % ДИ 0,24–1,49) |
| Нежелательные явления | раздражение у 5 из 180, головная боль у 3 из 180 |
Что здесь важно прочитать точно. Измеряли объективный показатель внимания в тесте, а не школьную успеваемость, не поведение дома и не клинические шкалы симптомов как основной исход. Сами авторы формулируют вывод осторожно: получены данные, что вмешательство может улучшать объективно измеряемую невнимательность, и нужны дальнейшие исследования.
Тот же продукт под японским названием
Вторая история — то же самое ядро, но другой регуляторный путь.
Японская компания Shionogi лицензировала разработку и провела собственное исследование третьей фазы на японских пациентах с локализованной версией под кодом SDT-001. По его результатам продукт получил в Японии регистрационное удостоверение 13 февраля 2025 года под названием ENDEAVORRIDE — как терапевтическое приложение для детей с СДВГ, применяемое дополнительно к основной терапии.
В обращение в Японии продукт вышел 5 июня 2026 года. Это первое в стране приложение такого рода, разработанное специально для детей с этим диагнозом, и назначается оно врачом.
Российские публикации об этом появились под заголовками про «первую рецептурную игру» — разбор новости в материале в Японии запустили первую рецептурную игру для детей с СДВГ.

Росздравнадзор, ПП № 1416 и пустая строка реестра
В России цифровых терапевтиков для СДВГ нет. Ни EndeavorRx, ни японская версия в стране не зарегистрированы и не обращаются.
Причина не в особом отношении к этой категории, а в общем порядке. Программное обеспечение с медицинским назначением в России — медицинское изделие, и оно проходит государственную регистрацию в Росздравнадзоре по правилам, установленным постановлением Правительства РФ от 27 декабря 2012 года № 1416. Регистрация требует заявителя внутри страны, технической и клинической документации и испытаний; без этого продукт легально не обращается независимо от того, что он одобрен в других юрисдикциях.
Практические следствия для читателя три.
Первое: назначить это в России некому и нечего. Врач не может выписать незарегистрированное медицинское изделие, и отсутствие такого назначения не является упущением врача.
Второе: приложения с похожими названиями и обещаниями, которые можно скачать здесь, к этой истории отношения не имеют. Они не проходили ни испытаний, ни регистрации, и их формат — развлекательный или образовательный продукт.
Третье: обход через зарубежные магазины приложений даёт не тот продукт, а его недоступную оболочку — рецептурный доступ привязан к назначению в стране обращения.
| Вопрос | США | Япония | Россия |
|---|---|---|---|
| Продукт зарегистрирован | да | да, с 13.02.2025 | нет |
| Как получают | по назначению врача | по назначению врача | недоступен |
| Позиционирование | дополнение к терапии | дополнение к терапии | — |
| Чем регулируется | правила для медизделий | правила для медизделий | ПП РФ № 1416, регистрация не проводилась |
Как читать заголовки про «игру вместо таблеток»
Первое и главное: ни в одной юрисдикции цифровой терапевтик не заменяет остального лечения. Он зарегистрирован как дополнение, и данные получены у детей, которые в тот момент препараты не принимали, — то есть вопрос «вместо таблеток или нет» исследование не изучало вовсе.
Второе: величина эффекта скромная и относится к одному показателю. Улучшение индекса внимания в компьютерном тесте — не то же самое, что улучшение учёбы, поведения или качества жизни, и переносить одно на другое нельзя.
Третье: это направление активно развивается, и часть публикаций о нём преувеличивает. Отдельные исследования цифровых вмешательств при СДВГ показывают эффекты, но качество их разное; общая рамка чтения таких работ — в материале цифровые терапевтики для СДВГ.
Четвёртое, самое практичное: то, что доступно в России сейчас, к этой категории не относится и оценивается по другим правилам. Как выбирать среди обычных приложений и на что смотреть, разобрано в материале приложения для СДВГ: обзор и честные оценки.

Кто платит и сколько это стоит там, где доступно
Вопрос цены задают первым, и ответ на него в этой категории устроен нетипично.
В США продукт распространяется по назначению врача, и порядок оплаты за годы менялся: часть периода он продавался напрямую пациенту, часть — через программы работодателей и страховых планов. Единой цены, сопоставимой с ценой лекарства, у него нет, и разброс между способами получения большой.
В Японии ситуация другая: там продукт вошёл в систему обращения медицинских изделий, и оплата идёт по правилам национального страхования — то есть через тот же механизм, что и остальная медицинская помощь. Именно поэтому японский случай важнее американского: он показывает не одобрение продукта, а его встраивание в систему.
Российскому читателю из этого полезно одно наблюдение. Экономика цифрового терапевтика устроена как экономика лекарства — испытания, регистрация, включение в оплату, — и потому продукт этой категории не может быть дешёвым приложением по подписке. Всё, что предлагается здесь по цене подписки, к этой категории заведомо не относится, независимо от того, как оно себя называет.
Второе наблюдение касается сроков. От публикации результатов исследования до выхода в обращение в Японии прошло больше пяти лет, и это нормальный, а не затянутый срок для медицинского изделия. Ожидать быстрого появления таких продуктов в других странах, включая Россию, оснований нет.
Чем это отличается от нейрофидбека и когнитивного тренинга
Все три — нелекарственные вмешательства, работающие через компьютер, и их регулярно путают.
Нейрофидбек — это обратная связь по собственной электроэнцефалограмме: человек видит показатель своей мозговой активности и учится его менять. Оборудование, оператор, курс сеансов; разбор данных — в материале БОС-терапия при СДВГ, а различение самих терминов — в материале БОС и нейрофидбек.
Когнитивный тренинг — упражнения на рабочую память и внимание, вроде задач с удержанием последовательностей; их можно делать самостоятельно, и никакой регистрации они не требуют. Основная претензия к ним не в отсутствии эффекта, а в его переносе: показатель в самом упражнении растёт, а изменения в жизни за ним следуют плохо. Пример такого тренажёра разобран в материале Dual N-Back.
Цифровой терапевтик отличается от них не механикой, а статусом: он прошёл регистрацию как медицинское изделие с конкретным показанием. Именно поэтому вопрос «работает ли он» имеет проверяемый ответ, а вопрос «работает ли приложение из магазина» — нет.
Три вопроса, которые заменяют разговор о недоступном
Разговор об этом имеет смысл, даже когда самого продукта в стране нет: он часто оказывается разговором о другом.
Стоит спросить, что из доступного здесь имеет доказательную базу при этом диагнозе и в каком порядке это применяется. Стоит уточнить, чего именно вы хотите добиться — внимания на уроке, меньшего числа конфликтов, лучшего сна: под разные цели подходят разные вмешательства, и часть из них не медицинская.
Стоит спросить и о том, что происходит с экранным временем. Ирония ситуации в том, что рецептурная игра — это двадцать пять минут экрана в день по назначению, а у большинства детей с диагнозом вопрос стоит противоположный.
И стоит помнить общее правило: решение о любом вмешательстве принимает врач, который видит конкретного ребёнка и его картину целиком. Как устроен подбор помощи и почему он идёт слоями, разобрано в книге серии SDVG.PRO «Цифровые инструменты для СДВГ».
Коротко: главное
- Цифровой терапевтик регистрируется как медицинское изделие и назначается врачом.
- От приложения из магазина его отделяет не содержание, а испытания и разрешённое показание.
- В исследовании STARS-ADHD участвовали 348 детей 8–12 лет без медикаментозной терапии.
- Режим был 25 минут в день, пять дней в неделю, четыре недели, дома.
- Медианное изменение индекса внимания составило 0,88 при интервале от 0,24 до 1,49.
- Серьёзных нежелательных явлений не было; отмечались раздражение и головная боль.
- Измеряли объективный показатель внимания в тесте, а не учёбу и не поведение.
- В Японии продукт зарегистрирован 13.02.2025 и вышел в обращение 05.06.2026.
- В России такие продукты не зарегистрированы: порядок задан ПП РФ № 1416.
- Ни в одной юрисдикции цифровой терапевтик не заменяет остального лечения.
Частые вопросы
Что такое цифровой терапевтик?
Программа, зарегистрированная как медицинское изделие и назначаемая по рецепту под конкретное показание. От обычного приложения её отличают клинические испытания, документы регулятора и врач между продуктом и пациентом.
Что показало исследование EndeavorRx?
В рандомизированном двойном слепом исследовании с участием 348 детей 8–12 лет медианное изменение индекса внимания по тесту TOVA составило 0,88 при доверительном интервале от 0,24 до 1,49. Авторы формулируют вывод осторожно и указывают на необходимость дальнейших исследований.
Проверяли ли игру в сравнении с лекарственной терапией?
Нет, и это ключевая деталь: в исследование включали детей, которые препараты в тот момент не принимали, а группой сравнения была другая компьютерная программа. Продукт зарегистрирован как дополнение к терапии, а не как её альтернатива.
Можно ли купить это в России?
Нет. Программное обеспечение с медицинским назначением в России регистрируется как медицинское изделие по правилам постановления Правительства РФ № 1416, и ни один из этих продуктов такой регистрации не проходил.
Можно ли скачать через зарубежный магазин приложений?
Практического смысла в этом нет: доступ к рецептурному продукту привязан к назначению врача в стране обращения, и без него скачивается оболочка без содержания.
Что за игра появилась в Японии?
Та же разработка в локализованной версии: под кодом SDT-001 компания Shionogi провела исследование третьей фазы, 13 февраля 2025 года получила регистрационное удостоверение на продукт ENDEAVORRIDE, а 5 июня 2026 года он вышел в обращение как приложение для детей с СДВГ, назначаемое дополнительно к основной терапии.
Чем это отличается от нейрофидбека?
Нейрофидбек — обратная связь по собственной электроэнцефалограмме, требующая оборудования, оператора и курса сеансов. Цифровой терапевтик отличается от него и от когнитивного тренинга не механикой, а статусом: регистрацией как медицинского изделия с конкретным показанием.
Помогают ли обычные приложения для тренировки внимания?
Их основная проблема — не отсутствие эффекта в самом упражнении, а перенос: показатель в задании растёт, а изменения в учёбе и повседневных делах за ним следуют плохо. Никаких обязательств по эффективности такие продукты не несут.
Источники
- Kollins SH et al. A novel digital intervention for actively reducing severity of paediatric ADHD (STARS-ADHD): a randomised controlled trial. Lancet Digit Health, 2020;2(4):e168-e178 — STARS-ADHD: рандомизированное исследование AKL-T01, медианное изменение TOVA 0,88
- Shionogi, 18.02.2025 — регистрационное удостоверение на ENDEAVORRIDE от 13.02.2025
- Shionogi, 05.06.2026 — выход продукта в обращение в Японии
- Постановление Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 — правила государственной регистрации медицинских изделий в России
Материал носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Решения о диагностике и лечении принимаются очно и индивидуально.





