Пантогам (гопантеновая кислота) при СДВГ: карточка препарата

Пантогам (гопантеновая кислота) — российский препарат, зарегистрированный в том числе с показанием «гиперкинетические расстройства, включая синдром гиперактивности с дефицитом внимания», но его доказательная база ограничена небольшими исследованиями, выполненными почти исключительно в России. Это не аналог стимуляторов и не аналог атомоксетина: механизм связан с ГАМК-системой, а размер эффекта в единственном опубликованном плацебо-контролируемом исследовании при СДВГ оказался небольшим — разница с плацебо по основной шкале описана авторами как тенденция. В международные руководства по СДВГ препарат не входит, регуляторы США и Европы его не рассматривали.
Карточка препарата: механизм, статус регистрации по ГРЛС, дозировки по инструкции, что именно показали исследования, побочные эффекты, противопоказания, взаимодействия и практические вопросы приёма.

Содержание
- Карточка коротко
- Механизм действия
- Статус в России: что говорит ГРЛС
- Дозировки по инструкции
- Доказательная база: что показали исследования
- Чего в доказательной базе нет
- Побочные эффекты
- Противопоказания
- Лекарственные взаимодействия
- Практические вопросы приёма
- Место среди других вариантов
- Частые ошибки и заблуждения
- Как обсуждать назначение с врачом
- Коротко: главное
- Частые вопросы
- Источники
Карточка коротко
| Действующее вещество | Гопантеновая кислота (кальциевая соль D-гомопантотеновой кислоты) |
| Торговые наименования в России | Пантогам, Пантогам актив (D,L-гопантеновая кислота), Пантокальцин, Гопантам, Гопантомид, Нейроцеталь, Гопантеновая кислота (ЛекТ, ВЕРТЕКС, Атолл, РИФ) |
| Группа | Ноотропное средство, структурный аналог ГАМК с остатком пантотеновой кислоты |
| Статус в России | Зарегистрирован, действующие регистрационные удостоверения; отпускается по рецепту |
| Статус в США и ЕС | Не одобрен; FDA и EMA препарат не регистрировали |
| Показание, релевантное СДВГ | Гиперкинетические расстройства, в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания (по инструкции) |
| Формы | Таблетки 250 и 500 мг, раствор (сироп) для приёма внутрь 100 мг/мл, капсулы (Пантогам актив) |
| Возраст | Таблетки — с 3 лет, раствор для приёма внутрь — с рождения (по инструкции конкретного препарата) |
| Уровень доказательности при СДВГ | Низкий: одно плацебо-контролируемое исследование и несколько открытых, все преимущественно российские |
| В международных руководствах | Отсутствует (NICE NG87, руководства AAP гопантеновую кислоту не упоминают) |
Механизм действия
Гопантеновая кислота — это молекула ГАМК, у которой вместо одного фрагмента присоединён остаток пантотеновой кислоты (витамина B5). Такая модификация делает вещество способным проходить через гематоэнцефалический барьер, чего сама ГАМК почти не умеет. В мозге препарат влияет на ГАМК-ергическую передачу, преимущественно через рецепторы ГАМК-B, и одновременно рассматривается как соединение, участвующее в метаболизме и энергообеспечении нейронов.
Здесь важно понять принципиальное отличие от препаратов первой линии. Стимуляторы и атомоксетин работают с дофамином и норадреналином в префронтальной коре — с той системой, дефицит которой считается ядром СДВГ. Гопантеновая кислота действует на тормозной нейромедиатор, то есть подходит к задаче с другой стороны: не усиливает сигнал управляющих сетей, а меняет баланс возбуждения и торможения. Теоретически это может снижать двигательное беспокойство и импульсивность, но напрямую на дефицит внимания такой механизм не нацелен.
О роли тормозного нейромедиатора при СДВГ подробнее — в материале о том, почему «тормоз» мозга не срабатывает вовремя, и в разборе связи уровня ГАМК с симптомами. По логике действия гопантеновая кислота ближе к другому известному в России ГАМК-производному — фенибуту, хотя профиль эффектов у них разный.
Отдельная особенность: заявленный эффект гопантеновой кислоты описывают как «мягкий» — без выраженной седации и без стимуляции. С точки зрения оценки результата это неудобно. Когда препарат не даёт ни явного успокоения, ни явного включения, различить его действие и естественные колебания состояния ребёнка сложно, и роль ожиданий родителей возрастает.
Статус в России: что говорит ГРЛС

Проверка Государственного реестра лекарственных средств по международному непатентованному наименованию «гопантеновая кислота» на 6 августа 2026 года даёт 16 записей в состоянии «действующее» — все от российских держателей регистрационных удостоверений.
| Препарат | Форма | Владелец РУ | Номер РУ и дата регистрации |
|---|---|---|---|
| Пантогам | Таблетки | ООО «ПИК-ФАРМА» | ЛП-№(001245)-(РГ-RU), 21.09.2022 |
| Пантогам | Раствор для приёма внутрь | ООО «ПИК-ФАРМА» | ЛП-№(001792)-(РГ-RU), 09.02.2023 |
| Пантогам актив (D,L-гопантеновая кислота) | Капсулы | ООО «ПИК-ФАРМА» | ЛП-№(009801)-(РГ-RU), 16.04.2025 |
| Пантокальцин | Таблетки, раствор | АО «Валента Фарм» | ЛП-№(003500)-(РГ-RU), 26.10.2023 |
| Гопантам | Таблетки | АО «Алтайвитамины» | ЛП-№(006922)-(РГ-RU), 18.09.2024 |
| Нейроцеталь, Нейроцеталь форте, Нейроцеталь кидс | Таблетки, раствор | ОАО «Фармстандарт» | с 13.02.2024 |
| Гопантомид | Таблетки, раствор | АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» | ЛП-№(015310)-(РГ-RU), 16.06.2026 |
Практический вывод из этой таблицы: препарат доступен, аналогов много, разброс цен между торговыми наименованиями большой, а действующее вещество у них одно. При этом «Пантогам актив» — это не просто другая дозировка: там D,L-изомер, то есть смесь двух форм гопантеновой кислоты, и по инструкции он разрешён с 18 лет, тогда как обычный Пантогам применяется у детей.
Регистрация — не то же самое, что доказанная эффективность. Российская процедура регистрации ноотропных препаратов исторически опиралась на исследования меньшего масштаба, чем требуют FDA или EMA для препаратов при СДВГ. Наличие показания в инструкции означает, что назначение легально и не является off-label, но не означает, что размер эффекта сопоставим с препаратами первой линии.
Дозировки по инструкции
Ниже — данные из инструкции по применению. Это справочная информация, а не схема к самостоятельному применению: конкретную дозу, форму и длительность определяет врач с учётом возраста, веса и сопутствующих состояний.
| Параметр | Дети | Взрослые |
|---|---|---|
| Разовая доза | 250–500 мг | 250–1000 мг |
| Суточная доза | 750–3000 мг | 1500–3000 мг |
| Расчёт по весу (раствор) | 30–50 мг/кг в сутки | — |
| Кратность | 2–3 приёма | 3–4 приёма |
| Время приёма | Через 15–30 минут после еды, последний приём — не позже 16–17 часов | |
| Длительность курса | От 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев | |
| Повторный курс | Возможен через 3–6 месяцев | |
В инструкции описана и тактика ведения курса: наращивание дозы в течение 7–12 дней, приём в максимальной дозе на протяжении 15–40 дней и постепенное снижение до отмены за 7–8 дней. Эта деталь часто теряется при назначении, а она содержательная: препарат не предполагает резкого старта и резкой отмены, и «попробовать неделю» — не тот режим, в котором его изучали.
Отдельно про вечерний приём. Гопантеновая кислота у части людей вызывает не сонливость, а гипервозбуждение — поэтому в инструкции появляется ограничение по времени последнего приёма. Если после назначения ребёнок начал хуже засыпать, разумно проверить, во сколько он получает вторую или третью дозу, и обсудить это с врачом.
Доказательная база: что показали исследования
Это ключевой раздел карточки, потому что именно здесь у препарата основная слабость. По данным PubMed, по гопантеновой кислоте при СДВГ найдено меньше десятка публикаций, и лишь одна из них — двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.
| Исследование | Дизайн и выборка | Результат |
|---|---|---|
| Заваденко Н. Н. и соавт., 2017 | Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое, дети 6–12 лет, 100 включённых, 89 завершивших (45 препарат / 44 плацебо), доза 30 мг/кг в 2 приёма, 4 месяца | Доля ответивших (снижение суммы баллов ADHD-DSM-IV на ≥25%) — 66,7% и 68,9% на 3-й и 4-й месяц против 52,3% и 61,4% в группе плацебо; авторы описывают это как тенденцию. Значимое снижение тяжести по CGI-S, улучшение по 4 из 6 доменов WFIRS-P и показателей устойчивого внимания в тесте Тулуз–Пьерона. Профиль безопасности не отличался от плацебо |
| Куприянова Т. А. и соавт., 2017 | Открытое нерандомизированное, 24 ребёнка 6–11 лет с гиперкинетическим расстройством поведения (F90.1), добавление к терапии атомоксетином | Краткосрочная положительная динамика при добавлении к атомоксетину; без группы сравнения |
| Чутко Л. С. и соавт., 2024 | 90 детей 8–10 лет (30 с низким когнитивным темпом, 30 с СДВГ, 30 контроль), 750 мг в сутки 8 недель | Улучшение внимания и памяти у 60% детей с низким когнитивным темпом, изменения на ЭЭГ; открытый дизайн, без плацебо |
| Чутко Л. С. и соавт., 2025 | 86 детей 10–13 лет, оценка восприятия времени, 750 мг в сутки 8 недель | Улучшение у 55,4% детей с комбинированным типом СДВГ: снижение невнимательности и импульсивности, улучшение рабочей памяти и восприятия времени; без контрольной группы на препарате |
| Систематический обзор и метаанализ, Cureus, 2026 | 6 контролируемых исследований, 439 детей с разными неврологическими и нейроразвития состояниями; в метаанализ вошли 4 исследования (n=272) | Вероятность клинического улучшения выше на препарате: RR = 2,13 (95% ДИ 1,11–4,08), p = 0,02, при очень высокой гетерогенности I² = 81% |
Как это читать. Формально положительные результаты есть: и в плацебо-контролируемом исследовании, и в метаанализе. Но детали важнее вывода. В исследовании 2017 года на плацебо ответили 61,4% детей к четвёртому месяцу — против 68,9% на препарате. Разница в 7,5 процентных пункта на выборке в 89 человек статистической значимости по основной шкале не достигла, и авторы честно назвали это тенденцией. Огромный отклик на плацебо — типичная картина в педиатрических исследованиях СДВГ, где оценку дают родители и врач, знающие, что ребёнок получает лечение.
Метаанализ 2026 года выглядит убедительнее, но у него I² = 81%. Это означает, что включённые исследования настолько разнородны — по состояниям, критериям улучшения и дизайну, — что суммарная оценка отражает скорее общее направление, чем конкретный размер эффекта. К тому же в обзор вошли работы не только по СДВГ, но и по задержке психомоторного развития, эпилепсии и аффективно-респираторным приступам.
Чего в доказательной базе нет

Перечислим прямо, потому что это определяет, как относиться к назначению.
- Нет независимых международных исследований. Практически все работы выполнены в России и опубликованы преимущественно в одном журнале. Внешней репликации в других странах не проводилось.
- Нет данных о взрослых с СДВГ. Все исследования при СДВГ — педиатрические. Для взрослых препарат при этом диагнозе фактически не изучен.
- Нет прямого сравнения с препаратами первой линии. Исследования типа «гопантеновая кислота против атомоксетина» не публиковались; есть только работа о добавлении к атомоксетину без контрольной группы.
- Нет данных о длительном приёме. Максимальная изученная продолжительность при СДВГ — 4 месяца. Что происходит через год или три, неизвестно.
- Нет обзоров Cochrane и упоминания в NICE NG87. В британском руководстве по СДВГ перечислены метилфенидат, лиздексамфетамин, дексамфетамин, атомоксетин и гуанфацин; гопантеновой кислоты там нет.
Что из этого не следует: что препарат обязательно бесполезен. Отсутствие доказательств и доказательство отсутствия эффекта — разные вещи. Следует другое: рассчитывать на гопантеновую кислоту как на основное средство при выраженном СДВГ нет оснований, и она не заменяет ни поведенческие вмешательства, ни препараты с доказанной эффективностью там, где они доступны и показаны.
Побочные эффекты
По инструкции профиль переносимости благоприятный: почти все нежелательные реакции отнесены к категории «очень редко».
| Система | Проявления |
|---|---|
| Аллергические реакции (очень редко) | Ринит, конъюнктивит, кожные проявления — сыпь, зуд |
| Нервная система (очень редко) | Гипервозбуждение или, наоборот, вялость и сонливость, головная боль, головокружение, шум в голове |
| Сон | Нарушения засыпания при позднем приёме — практическая причина ограничения последнего приёма 16–17 часами |
В плацебо-контролируемом исследовании 2017 года частота нежелательных явлений на препарате не отличалась от плацебо. Хорошая переносимость — самая прочная часть профиля гопантеновой кислоты, и именно она объясняет, почему препарат так часто назначают: риск невелик. Но низкий риск сам по себе не аргумент в пользу эффективности, и цена «безопасного пробного курса» — не только деньги, но и потерянные месяцы, если за это время ребёнок не получает работающей помощи.
Японский опыт: то, чего нет в российской инструкции
У вещества есть часть биографии, которая в материалах о препарате почти не встречается, хотя касается безопасности напрямую. В Японии кальция гопантенат применялся широко — как «церебральный активатор» при умственной отсталости с нарушениями поведения и при возрастных когнитивных нарушениях. С 1986 года там публиковались случаи острой энцефалопатии, развившейся на фоне приёма: нарушение сознания вплоть до комы, печёночная недостаточность, лактат-ацидоз, гипогликемия и гипераммониемия — картина, напоминающая синдром Рея. Обзоры японских авторов сообщают более чем о 47 случаях, из которых одиннадцать закончились смертью пациента.
Механизм установлен и подтверждён экспериментально. Гопантенат — структурный антагонист пантотеновой кислоты, то есть витамина B5; при длительном приёме он вызывает её дефицит, а через него — нехватку кофермента А и нарушение окисления жирных кислот. В опыте на собаках 1991 года препарат воспроизвёл ту же картину — энцефалопатию с жировой дистрофией печени; во второй группе животных вместе с гопантенатом давали пантотеновую кислоту, и ни у одной из четырёх собак нарушение не развилось.
Как читать это применительно к российской практике. Вещество то же, механизм доказан. Отличается контекст: описанные случаи связаны с длительным приёмом, чаще у пожилых и у детей с тяжёлыми неврологическими состояниями, а российские детские дозы составляют 25–50 мг на килограмм курсом два-три месяца. Систематических данных о частоте подобных осложнений в российской практике не публиковалось — это означает отсутствие исследований, а не отсутствие риска. Практический вывод не «препарат опасен», а «длинные и повторяющиеся курсы без ясной цели — то, чего стоит избегать»: вопрос «когда мы поймём, что курс не работает» имеет здесь отношение и к безопасности. Разбор показаний и схем курсов — в материале пантогам при энурезе, заикании и ЗРР.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- Острые тяжёлые заболевания почек. Гопантеновая кислота выводится почками практически в неизменённом виде, поэтому при нарушении их функции вещество накапливается.
- Беременность — в инструкциях разных производителей формулировки различаются: где-то противопоказание охватывает всю беременность, где-то только первый триместр. Читать нужно инструкцию к конкретному препарату.
- Период грудного вскармливания.
- Детский возраст до 3 лет для таблетированных форм — из-за формы, а не из-за вещества: раствор для приёма внутрь применяется и у детей младше.
- Фенилкетонурия — для форм, содержащих аспартам, то есть для части растворов и сиропов.
Отдельно стоит упомянуть ситуацию, которая противопоказанием не является, но требует осторожности: сочетание СДВГ с выраженной тревогой или нарушениями сна. Здесь возможный эффект гипервозбуждения особенно нежелателен, и наблюдение в первые две недели должно быть внимательнее.
Лекарственные взаимодействия
| Группа препаратов | Характер взаимодействия |
|---|---|
| Барбитураты | Гопантеновая кислота пролонгирует их действие |
| Противосудорожные средства | Усиливает их действие — на практике это используется как аргумент в пользу совместимости при эпилепсии, но требует контроля врача |
| Местные анестетики (в том числе новокаин) | Потенцирует их эффект |
Список короткий, и это отражает главное: препарат не метаболизируется в печени системой цитохромов и почти не создаёт тех проблем совместимости, из-за которых приходится корректировать дозы у других средств. Для сравнения: у атомоксетина взаимодействие с ингибиторами CYP2D6 меняет концентрацию в несколько раз, а сочетание с ингибиторами МАО прямо противопоказано — подробнее в карточке Страттеры.
Практическая сторона всё же есть. Гопантеновую кислоту часто назначают в составе «схемы» из трёх-четырёх препаратов и добавок. Чем длиннее такая схема, тем труднее понять, что именно подействовало или что вызвало побочный эффект, — и тем выше шанс, что часть назначений просто дублирует друг друга.
Практические вопросы приёма
Когда оценивать результат
В исследованиях изменения фиксировали к концу 8-й недели и далее, а в плацебо-контролируемой работе различия с плацебо проявлялись к 3–4-му месяцу. Значит, оценка «через неделю ничего не изменилось» бессмысленна, как и вывод «сразу помогло» — второе чаще говорит об ожиданиях, чем о фармакологии.
Как оценивать результат
Ощущение «вроде поспокойнее» — плохой инструмент. До старта курса стоит зафиксировать 3–4 измеримых показателя и отслеживать именно их: число замечаний из школы за неделю, время, за которое ребёнок садится за домашнее задание, количество вечерних конфликтов, результат по одному и тому же короткому тесту внимания. Одинаковые метрики до и после — единственный способ отличить эффект препарата от собственных надежд.
Что делать с пропущенной дозой
Общее правило для препаратов с накопительным характером действия: пропущенную дозу не удваивают, а продолжают по обычной схеме. Если пропуски случаются регулярно, это не «мелочь» — при курсовом приёме нерегулярность делает оценку эффекта невозможной. Здесь помогают те же приёмы, что и с любыми ежедневными рутинами при СДВГ: привязка к неизменному событию дня, таблетница на неделю, будильник с конкретным текстом.
Форма выпуска: таблетки или раствор
Раствор удобнее для дозирования по весу и для младших детей, но часть растворов содержит аспартам, а сладкий сироп сложнее увязать с режимом, если ребёнок отказывается его пить. Таблетки проще в хранении и дешевле в пересчёте на курс, но дробить их для точной дозы по весу неудобно. Выбор формы — вопрос к врачу, а не к аптеке.
Отмена
Инструкция предполагает постепенное снижение дозы за 7–8 дней. Синдрома отмены в описанном для препарата смысле нет, но резкое прекращение курса лишает возможности заметить, что менялось на снижении, — а это дополнительная информация об эффекте.
Место среди других вариантов

В России сложилась специфическая ситуация: психостимуляторы — метилфенидат, лиздексамфетамин, амфетамины — отнесены к списку I перечня контролируемых веществ и в легальном обороте отсутствуют, поэтому набор реальных опций узкий. Из препаратов с доказанной эффективностью доступен атомоксетин; гуанфацин длительного действия применяется ограниченно. На этом фоне ноотропные средства занимают место «того, что можно назначить», и гопантеновая кислота — самый распространённый представитель этой группы.
Честная формулировка выглядит так: гопантеновая кислота — препарат с хорошей переносимостью, зарегистрированным показанием и слабой доказательной базой, который не следует ставить на место терапии первой линии. Разумные сценарии, в которых его назначение обсуждается: мягкая симптоматика, когда от препаратов первой линии решили воздержаться; непереносимость атомоксетина; ситуация, когда основная терапия недоступна. Неразумный сценарий — заменять им поведенческую работу и организацию среды, которые при СДВГ дают эффект независимо от медикаментов.
Полная карта опций разобрана в материалах о вариантах лечения СДВГ и в путеводителе по ноотропам. Про группу с доказанной эффективностью — нестимуляторы и гуанфацин; о том, почему стимуляторов нет в аптеках, — в разборе ситуации с Аддералом.
Частые ошибки и заблуждения
- «Это витамин, значит безвредно и можно самому». Остаток пантотеновой кислоты в молекуле не делает препарат витамином: это рецептурное лекарственное средство с противопоказаниями.
- «Назначили ноотроп — значит, лечение СДВГ идёт». Медикамент — только часть помощи. Без работы со средой, режимом и школьными условиями эффект любого препарата теряется в шуме.
- «Не помогло за две недели — препарат плохой». Курсовой режим предполагает месяцы, а не дни.
- «Помогло сразу и сильно». Возможно, но чаще это совпадение с началом учебного цикла, отпуском родителей, изменившимся режимом сна или эффектом ожидания. Именно поэтому нужны измеримые метрики.
- «Дорогое торговое наименование работает лучше». Действующее вещество и дозировка — вот что определяет фармакологию; при равной дозе разница между зарегистрированными препаратами гопантеновой кислоты сводится к вспомогательным компонентам и форме.
- «Раз в инструкции есть СДВГ, эффективность доказана». Показание в инструкции отражает результат национальной регистрационной процедуры, а не силу доказательств по международным критериям.
Как обсуждать назначение с врачом
Цель разговора — не спорить с назначением, а понять его логику и договориться о критериях. Вопросы, которые уместно задать:
- Какую задачу решает этот препарат в нашем случае — снижение импульсивности, поддержка при астении, что-то ещё?
- По каким признакам через два месяца мы поймём, что курс имеет смысл продолжать?
- Обсуждались ли препараты с более прочной доказательной базой и почему выбор не в их пользу?
- Какая доза рассчитана на вес ребёнка и до какого времени дня допустим последний приём?
- Что делать, если появится гипервозбуждение или ухудшится засыпание?
- Нужна ли параллельно немедикаментозная часть — поведенческая работа, условия в школе, коррекция режима?
Ответ на последний вопрос диагностичен для всей ситуации. Если препарат назначают как единственную меру, стоит уточнить, что планируется помимо таблеток.
Коротко: главное
- Гопантеновая кислота зарегистрирована в России, действующих регистраций много, отпуск по рецепту; в показаниях есть гиперкинетические расстройства, включая СДВГ.
- Механизм связан с ГАМК-системой, а не с дофамином и норадреналином, — то есть препарат работает не с тем звеном, которое считается ядром СДВГ.
- Единственное плацебо-контролируемое исследование при СДВГ показало преимущество на уровне тенденции при очень высоком отклике на плацебо.
- Международных независимых исследований, данных о взрослых и о длительном приёме нет; в NICE NG87 препарат не входит.
- Переносимость хорошая: нежелательные реакции редки, частота в исследовании не отличалась от плацебо.
- Дозы по инструкции: дети 750–3000 мг в сутки (30–50 мг/кг для раствора), взрослые 1500–3000 мг; курс 1–4 месяца с постепенным наращиванием и снижением.
- Оценивать результат нужно по заранее выбранным измеримым признакам через 2–4 месяца, а не по общему впечатлению через неделю.
Частые вопросы
Помогает ли Пантогам при СДВГ?
Данные ограничены. В единственном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании у детей 6–12 лет доля ответивших на препарат к четвёртому месяцу составила 68,9% против 61,4% на плацебо — авторы описали это как тенденцию, а не как достоверное различие по основной шкале. Отмечено значимое снижение тяжести состояния по шкале CGI-S. Рассчитывать на препарат как на основное средство при выраженном СДВГ оснований нет.
Зарегистрирован ли Пантогам в России и по какому показанию?
Да. По данным ГРЛС на 6 августа 2026 года действуют 16 регистраций гопантеновой кислоты, включая Пантогам, Пантогам актив, Пантокальцин, Гопантам, Нейроцеталь и Гопантомид. В показаниях инструкции указаны гиперкинетические расстройства, в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания. Отпускается по рецепту.
Какие дозировки указаны в инструкции?
Для детей: разовая доза 250–500 мг, суточная 750–3000 мг; для раствора для приёма внутрь расчёт 30–50 мг/кг в сутки. Для взрослых: разовая 250–1000 мг, суточная 1500–3000 мг. Курс — от 1 до 4 месяцев, иногда до 6, с наращиванием дозы за 7–12 дней и постепенной отменой за 7–8 дней. Конкретную дозу назначает врач.
Через сколько ждать эффект?
В исследованиях изменения оценивали к 8-й неделе, а различия с плацебо проявлялись к 3–4-му месяцу приёма. Поэтому выводы через неделю преждевременны. Разумный подход — заранее выбрать 3–4 измеримых показателя и сравнить их через два и четыре месяца.
Пантогам — это стимулятор или аналог атомоксетина?
Ни то, ни другое. Гопантеновая кислота — структурный аналог ГАМК с остатком пантотеновой кислоты, ноотропное средство. Стимуляторы и атомоксетин действуют на дофамин и норадреналин в префронтальной коре, то есть на другое звено.
Какие у Пантогама побочные эффекты?
По инструкции нежелательные реакции очень редки: аллергические проявления (ринит, конъюнктивит, кожные реакции), гипервозбуждение или, наоборот, вялость, головная боль, головокружение, шум в голове. В плацебо-контролируемом исследовании частота нежелательных явлений не отличалась от плацебо. Из-за возможного возбуждения последний приём рекомендуют не позже 16–17 часов.
Кому Пантогам противопоказан?
Противопоказания по инструкции: повышенная чувствительность к компонентам, острые тяжёлые заболевания почек, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет для таблеток, фенилкетонурия для форм с аспартамом. Формулировки у разных производителей различаются, поэтому читать нужно инструкцию к конкретному препарату.
Входит ли Пантогам в международные руководства по СДВГ?
Нет. В руководстве NICE NG87 перечислены метилфенидат, лиздексамфетамин, дексамфетамин, атомоксетин и гуанфацин; гопантеновая кислота там не упоминается. FDA и EMA препарат не регистрировали, международных независимых исследований при СДВГ нет.
Источники
- Государственный реестр лекарственных средств Минздрава России — проверка действующих регистраций гопантеновой кислоты, 06.08.2026.
- Инструкция по применению гопантеновой кислоты — показания, дозы, противопоказания, взаимодействия.
- Kuzuhara S. Iatrogenic diseases in the elderly // Nihon Ronen Igakkai Zasshi. 1991;28(4):493–498. PMID: 1942629 — случаи токсической энцефалопатии на фоне гопантената кальция: более 47 случаев, 11 смертельных.
- Kimura A., Yoshida I., Ono E. et al. Acute encephalopathy with hyperammonemia and dicarboxylic aciduria during calcium hopantenate therapy // Brain & Development. 1986;8(6):601–605. DOI: 10.1016/s0387-7604(86)80006-7 — механизм через дефицит пантотеновой кислоты и кофермента А.
- Noda S., Haratake J., Sasaki A. et al. Acute encephalopathy with hepatic steatosis induced by pantothenic acid antagonist, calcium hopantenate, in dogs // Liver. 1991;11(3):134–142. DOI: 10.1111/j.1600-0676.1991.tb00506.x — добавление пантотеновой кислоты предотвращало развитие нарушения.
- Заваденко Н. Н., Суворинова Н. Ю., Вакула И. Н. и соавт. Фармакотерапия синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей: результаты многоцентрового двойного слепого плацебо-контролируемого исследования гопантеновой кислоты // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2017;117(5):39–45. DOI: 10.17116/jnevro20171175139-45 (по данным PubMed).
- Куприянова Т. А., Корень Е. В., Алабушева Н. Н. Стратегия повышения эффективности психофармакотерапии гиперкинетического расстройства поведения // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2017;117(11 вып. 2):75–79. DOI: 10.17116/jnevro201711711275-79 (по данным PubMed).
- Чутко Л. С., Яковенко Е. А., Сурушкина С. Ю. и соавт. Клинические и нейрофизиологические проявления низкого когнитивного темпа у детей // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2024;124(5):120–127. DOI: 10.17116/jnevro2024124051120 (по данным PubMed).
- Чутко Л. С., Яковенко Е. А., Сурушкина С. Ю. и соавт. Нарушения восприятия времени при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2025;125(6):55–61. DOI: 10.17116/jnevro202512506155 (по данным PubMed).
- Efficacy and Safety of Hopantenic Acid in Pediatric Neurological and Developmental Disorders: A Systematic Review and Meta-Analysis // Cureus, 2026.
- NICE NG87. Attention deficit hyperactivity disorder: diagnosis and management — перечень препаратов, рекомендованных при СДВГ.
Материал носит справочный характер и не является инструкцией по применению лекарственного препарата. Информация о дозировках приведена по официальной инструкции исключительно для понимания порядка величин и не может использоваться для самостоятельного назначения, изменения дозы или отмены терапии. Решение о назначении гопантеновой кислоты, выборе формы, дозы и длительности курса принимает врач. Публикация не заменяет консультацию специалиста.





