Генетические различия влияют на активность малышей и связаны с СДВГ

Источник: Medical Xpress, 1 июля 2026; University of Surrey, 1 июля 2026; Nature Human Behaviour, 2026.

Коротко: Ваш годовалый малыш носится как угорелый или, наоборот, спокойно сидит и перебирает игрушки? И то и другое — не просто «характер». Исследование почти 80 000 детей показало, что уровень активности в возрасте 1–3 лет примерно на 10% определяется конкретными участками ДНК. Причём те же генетические варианты повышают риск СДВГ. Простыми словами: склонность к высокой или низкой подвижности — во многом врождённая, и её генетические корни общие с синдромом дефицита внимания.

Что показало новое исследование

Международная команда учёных под руководством профессора Анжелики Рональд из Университета Суррея провела крупнейшее на сегодняшний день генетическое исследование темперамента младенцев и малышей. Они проанализировали данные почти 80 000 детей из нескольких национальных и международных когортных исследований — такого масштаба генетический анализ раннего поведения не проводил ещё никто.

Удалось выявить конкретные генетические маркеры, которые влияют на то, насколько подвижен ребёнок в возрасте от 12 до 36 месяцев. Это первое исследование, которое не просто подтвердило наследственный компонент темперамента (о нём знали из близнецовых исследований), но и определило конкретные участки ДНК, вовлечённые в этот процесс. Работа опубликована в престижном журнале Nature Human Behaviour.

Что это значит простыми словами

Представьте, что уровень активности ребёнка — это громкость радио. Одни дети рождаются с регулятором громкости, который по умолчанию стоит на «шёпот»: они спокойно сидят, сосредоточенно рассматривают игрушки, не требуют постоянного движения. У других регулятор установлен на «рок-концерт»: они носятся, карабкаются на мебель, двигаются без остановки, будто у них внутри работает вечный двигатель.

Исследование показало, что положение этого регулятора примерно на 10% объясняется генетикой — причём те же самые «переключатели» повышают вероятность СДВГ в будущем. Это не значит, что активный малыш «обречён» на диагноз: генетическая предрасположенность — не приговор. Но понимание этих механизмов позволяет врачам и родителям раньше замечать сигналы и вовремя подключать поддержку.

Почему это удалось только сейчас: сила полногеномного анализа

Раньше генетику темперамента изучали в основном на близнецах: если однояйцевые близнецы больше похожи по активности, чем разнояйцевые, значит, черта наследуется. Но такой подход не отвечает на вопрос «какие именно гены?». Полногеномный поиск ассоциаций (GWAS) — это совершенно другой уровень: учёные сканируют миллионы генетических маркеров у десятков тысяч людей и ищут статистические связи между конкретными вариантами ДНК и поведенческими чертами.

Для исследования темперамента малышей такой анализ провели впервые. Потребовалось объединить данные нескольких крупных когорт: это единственный способ набрать статистическую мощность, достаточную для обнаружения генетических сигналов, каждый из которых вносит крошечный вклад в итоговую картину. 10% объяснённой вариативности для поведенческого GWAS — весомый результат, сопоставимый с исследованиями депрессии, тревожности и других психиатрических черт у взрослых.

Ген RHEBL1: связь между активностью и корой мозга

Одна из самых конкретных и интересных находок — ген RHEBL1. Определённые маркеры в этом гене оказались связаны с пониженной двигательной активностью малышей. Но это ещё не всё: эти же маркеры влияют на то, насколько активно ген RHEBL1 экспрессируется в коре головного мозга — области, отвечающей за внимание, планирование, торможение импульсов и контроль поведения.

Иными словами, одна и та же вариация ДНК одновременно делает ребёнка более спокойным и меняет работу ключевой области мозга. Это не просто корреляция, а конкретный биологический путь: ДНК → активность гена в коре → поведенческий фенотип. Подобные находки редкость в генетике поведения, и они открывают новые направления для исследований того, как ранняя двигательная активность связана с развитием нервной системы и когнитивными навыками.

Связь с СДВГ: генетический мост от 12 месяцев к диагнозу

Ключевой результат, который делает это исследование важным для понимания СДВГ: генетические маркеры, определяющие подвижность малышей, значительно перекрываются с маркерами, повышающими риск синдрома дефицита внимания и гиперактивности. Это означает, что одни и те же гены начинают влиять на поведение задолго до того, как СДВГ можно диагностировать клинически.

Первый автор исследования Аня Холлоуэлл (ранее Университет Суррея и Биркбек, сейчас UCL) отметила: «Мы не знали до этого момента, что генетическая основа СДВГ совпадает с этими ранними поведенческими чертами. Наши результаты показывают, что самые ранние уровни активности определяются многими из тех же генетических маркеров, что и более поздний СДВГ. Раннее выявление СДВГ было бы очень полезно для своевременной поддержки детей и их семей».

Сегодня СДВГ обычно диагностируют не раньше 5–7 лет, а у некоторых — только во взрослом возрасте. Возможность оценивать генетическую предрасположенность уже на первом-втором году жизни открывает потенциал для сверхраннего скрининга и превентивных вмешательств задолго до того, как симптомы станут клинически значимыми и начнут создавать проблемы в школе и дома.

Не только активность: эмоциональность, общительность и аутизм

Исследователи не ограничились двигательной активностью. Они также выявили генетические варианты, связанные с другими ключевыми чертами темперамента: общительностью, эмоциональностью и застенчивостью — и для каждого из этих доменов были найдены конкретные генетические сигнатуры.

Особенно интересный результат: маркеры, ассоциированные с эмоциональностью малышей (склонность к огорчению, страху, лёгкому расстройству), совпадают с маркерами нейротизма во взрослом возрасте — личностной черты, связанной с тревожностью, уязвимостью к стрессу и риском депрессии. Похоже, что эмоциональная реактивность, заметная уже в годовалом возрасте, имеет общую генетическую основу с эмоциональной нестабильностью взрослых.

А генетические варианты, определяющие низкую общительность и высокую эмоциональность, перекрываются с генами, ассоциированными с риском расстройств аутистического спектра (РАС). Это подтверждает, что генетические корни психических особенностей — включая связь СДВГ и аутизма на генетическом уровне — простираются в самый ранний период развития.

Что это меняет для родителей и врачей

Профессор Рональд подчеркнула: «Впервые мы выявили генетические варианты, связанные с ранними поведенческими чертами малышей. Наша работа подчёркивает значение „природы» (наследственности) в поведении маленького ребёнка. Это дополняет существующие исследования о влиянии среды и помогает составить более полную картину».

Для родителей это исследование — не повод для беспокойства и не призыв нести годовалого ребёнка на генетическое тестирование. Это скорее важное научное напоминание: дети рождаются разными, и их темперамент имеет глубокую биологическую основу. Спокойный ребёнок — не обязательно «ленивый», а гиперактивный — не обязательно «непослушный» или «плохо воспитанный». Оба варианта в значительной степени заложены в ДНК, и задача родителей — не «исправлять» врождённый темперамент, а адаптировать среду к потребностям ребёнка.

Для педиатров, детских психологов и неврологов исследование даёт потенциальный ориентир: если генетические маркеры высокой активности у малыша совпадают с маркерами СДВГ, за таким ребёнком можно наблюдать внимательнее. Поддерживающие стратегии — чёткий режим дня, среда с низким уровнем отвлекающих факторов, раннее развитие исполнительных функций через игру — можно начинать задолго до того, как появятся формальные симптомы, требующие клинического диагноза.

Ограничения: что ещё предстоит выяснить

Несмотря на впечатляющий масштаб (80 000 участников), исследование имеет важные ограничения. Основная часть данных получена от популяций европейского происхождения, поэтому результаты могут не в полной мере переноситься на другие этнические группы — генетическая архитектура поведения может различаться. Уже запланировано расширение на мультиэтнические выборки.

Десять процентов объяснённой вариативности — это значимый результат, но он оставляет большое пространство для других факторов: собственно среды (стиль воспитания, питание, социально-экономические условия), эпигенетических модификаций и случайных биологических процессов. Следующий шаг — изучение того, как ранние генетические маркеры взаимодействуют с этими средовыми факторами, чтобы в итоге повлиять на клинический диагноз.

Вывод

Это исследование — важный шаг к пониманию того, как генетика формирует поведение буквально с первых шагов ребёнка. Пересечение генетических маркеров активности малышей и СДВГ подтверждает то, о чём давно догадывались клиницисты: корни синдрома дефицита внимания уходят глубоко в раннее развитие, проявляясь в темпераменте задолго до того, как становятся заметны классические симптомы. И чем раньше мы сможем увидеть эти сигналы, тем более своевременной и эффективной сможет быть поддержка.

Важное предупреждение: Данная статья носит информационный характер и не заменяет консультацию врача, психиатра или клинического генетика. Генетическое тестирование на предрасположенность к СДВГ не является клинически рекомендованным на данном этапе и не должно использоваться для самодиагностики.

Источники: Medical Xpress (1 Jul 2026); University of Surrey Press Release (1 Jul 2026); Hollowell A. et al., Nature Human Behaviour (2026). DOI: 10.1038/s41562-026-02486-5; News-Medical (1 Jul 2026).